CFDA此前通告要求對(duì)未在規(guī)定時(shí)限提出延續(xù)注冊(cè)(再注冊(cè))申請(qǐng)，屬于下列情形的，申請(qǐng)人應(yīng)于2016年12月31日前向國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理部門提出申請(qǐng)，同時(shí)提交相關(guān)證明材料，延續(xù)注冊(cè)的審評(píng)審批時(shí)限以受理時(shí)間為起始順延6個(gè)月。

　　一是2016年7月1日前，已按期向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出再注冊(cè)申請(qǐng)，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門要求補(bǔ)正，申請(qǐng)人再次申請(qǐng)時(shí)已超過規(guī)定的再注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)限(逾期)的;

　　二是2016年7月1日后，因未及時(shí)提供保健食品生產(chǎn)銷售情況相關(guān)證明文件導(dǎo)致逾期或超過批準(zhǔn)證書有效期提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的。

　　通告指出，自2017年1月1日起申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)規(guī)定提出申請(qǐng)。