各位同仁

最近，隨著國家市場監(jiān)督管理總局對保健食品相關政策集中發(fā)布，將對注冊、備案制保健食品產生重大影響，但總體而言，對于相關企業(yè)來說是利好消息。近期市場總局相繼出臺了《保健食品注冊與備案管理辦法（2020年修訂版）》、《保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》、《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則》、《保健食品功能評價方法（2020年版）（征求意見稿）》、《特殊食品注冊現場核查工作規(guī)程（暫行）》、《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑（2020年版）》、《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》等相關重大法規(guī)標準。

隨著相關法規(guī)的日趨完善，為幫助各保健食品生產企業(yè)從事研發(fā)、注冊人員深入學習相關最新政策法規(guī)，明確產品申報注冊的功能要求、操作要點及產品檢測的難點，進一步提高保健食品的研發(fā)生產和申報通過能力，為此，我們特邀請行業(yè)知名專家召開本次交流會，并就保健食品注冊與備案、生產工藝、研發(fā)、配方、如何撰寫產品技術要求等方面作專題答疑指導交流。詳細事宜如下：

 

一、時間地點

時間：2021年5月28-30日 （28日全天報到）

地點：濟南市  （會場限額120坐席）

二、組織機構

主辦單位：中國食品醫(yī)藥產業(yè)研究院

      中新食品醫(yī)藥產業(yè)服務聯盟

支持單位：廣東省保健食品行業(yè)協會

      河南省生物工程學會

協辦單位：北京中健天行醫(yī)藥科技有限公司

二、專題內容

《近年保健食品工藝審評常見問題及規(guī)避辦法》

1、在既往講過的內容（工藝設計、原料處理、提取、過濾、干燥、成型、滅菌、包裝小試和中試等）基礎上增加了近期審評發(fā)現的工藝研發(fā)注冊新問題新錯誤

2、出于將錯誤避免在研發(fā)前和研發(fā)過程中的考慮，在既往講過的內容基礎上增加了工藝設計及其論證和工藝研發(fā)過程中應該注意的問題講解

3、在講解工藝問題當中增加講解原料性質和功能對工藝的要求

《保健食品檢驗報告存在問題及注意事項》

1、新頒保健食品法規(guī)和技術文件

2、新版保健食品衛(wèi)生學理化檢驗方法與保健食品檢驗與評價技術規(guī)范

3、2003年版理化分析部分的異同

4、如何撰寫產品技術要求

5、怎樣提供符合要求的檢驗報告

《保健食品選方配方依據》

1、保健食品的概念和分類

2、調節(jié)功能類保健食品要求

3、配方要求、配伍原理及依據

4、研發(fā)報告

5、配方、配方依據及研發(fā)報告存在的問題

《保健食品功能審評要點及申請風險規(guī)避》

1、近期保健食品功能審評法律法規(guī)的主要變化及審評要點

2、保健食品申請書中功能相關內容編寫的注意事項

3、功能試驗（人體、動物）注意事項

4、功能審評不予通過的主要原因及風險規(guī)避

三、大會嘉賓

嘉賓：張宏桂 

北京中醫(yī)藥大學教授

國家保健食品評審專家  

嘉賓：嵇 揚  

中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局藥品儀器檢驗所

國家保健食品、特醫(yī)食品評審專家

嘉賓：呂圭源 

浙江中醫(yī)藥大學藥物研究所所長

新藥和保健食品評審專家、資深配方與研發(fā)專家

嘉賓：潘建平 

 西安交通大學醫(yī)學院

國家保健食品評審專家 

四、參會費用

現場繳費2200元/人（提前匯款2000元/人），費用包含 ：費用包含：29日中餐、晚餐，30日中餐， 會議資料及交流研討、會場等。 住宿餐飲可由會務組統一安排，費用自理。

五、聯系方式

聯系人：趙存樂      

手 機：18311056987（同微信）

郵  箱：429007949@qq.com